건조밀봉독

저장방법 : 밀폐용기, 냉장보관(2~8℃)
사용기간 : 제조일로부터 24개월

1. DMF 등재 有 (DMF No. 20220801-4-K-73-01)
: 원료의약품 등록(DMF)에 관한 규정 [별표 1의 2] 한약(생약) 제제 원료의약품 등록 완료

2. 건조밀봉독 주요성분
- 멜리틴(Melittin) : 봉독의 주요 약리작용 및 생리 활성능 발생 성분. 코르티손(Cortisone) 및 카테콜아민(Catecholamine) 분비 촉진
- 히알루로니다아제(Hyaluronidase) : 모세혈관 확장 및 봉독의 흡수율 증가

3. [유니메드제약] - BGMP 적격업체
: BGMP란 '우수 원료의약품 제조관리 기준'으로서 합성, 발효, 추출 또는 이들의 조합에 의해 제조된 물질로서 완제의약품의 제조 원료입니다.
즉, 의약품 원료의 안정적인 공급과 유통을 위해 도입된 제도이며, 유니메드제약은 BGMP적격 업체로서 첨단시설에서 생산된 원료만을 제조합니다.

4. 조지아(Georgia)산 코카시안 벌(Caucasian bee)독 직접 수급ㆍ관리
1961 GDR 협회 전시회 대상
1965 부카레스트 세계양봉대회 금메달
1971 제 23차 국제양봉학회 금메달
2015 제네바 국제 품질상 수상

5. 바이러스 안전성 확보
불활성화 공정 有 (검증기관 보고 완료) : 유니메드제약의 건조밀봉독 생산 공정 중, 산처리와 나노필터를 이용한 여과 공정은 충분한 바이러스 불활성화 능력을 가진다고 평가된다. (대한민국 특허 제 10-2120675 호)
건조밀봉독 여과필터 : 유니메드제약의 건조밀봉독은 0.22 ㎛ 뿐만 아니라 20 ㎚ 나노필터를 이용한 여과를 통해, 세균 공팡이 등 미생물 뿐만 아니라 바이러스와 불용성 이물까지도 제거할 수 있다. (대한민국 특허 제 10-2120675 호)