이 약 1정 중
- 유효성분 : 알프라졸람(USP) ----- 0.25mg
- 동물유래성분 : 스테아르산마그네슘(소, 우지), 유당수화물(소, 우유)
- 기타첨가제 : 미결정셀룰로오스, 옥수수전분, 콜로이달실리콘디옥사이드, 탤크

최대의유익성을 위하여 개개인에 따라 용량을 결정한다. 아래에 기재한 상용 일일용량이 대부분의 환자에게 적합하지만 더 높은 용량이 요구될 수 있다. 이러한 경우에는 부작용을 피하기 위하여 천천히 증량한다.
○ 성인
1. 알프라졸람으로서 1회 0.25-0.5㎎ 1일 3회를개시요법으로 하고 1일 4㎎을 최대용량으로 한다. 고령자, 간장애 환자 및 쇠약환자는 1회 0.25㎎ 1일 2-3회를 개시요법으로 한다. 개시용량에서 부작용이 나타나면 감량한다.
2. 정신신체장애 : 이 약으로서 1일 1.2㎎을 3회 분할경구투여한다. 증량하는 경우 1일 2.4㎎을 최대용량으로 천천히 증량하며 3-4회 분할 경구투여한다. 고령자는 1회 0.4㎎ 1일 1-2회를 개시요법으로 하고 1일 1.2㎎을 최대용량으로 한다.
3. 공황장애 : 이 약으로서 0.5㎎을 초회량으로 하여 환자의 치료반응에 따라 3-4일 간격으로 1㎎이하로 증량하여 1일 평균5-6㎎을 3-4회에 분할하여 투여한다. 치료를중지하고자 할 경우에는 보통 3일 간격으로 0.5㎎이하로감량하거나 더 낮은 용량이 요구되는 경우도 있다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것.
이 약 또는 다른 벤조디아제핀계 약물에 과민증 환자, 급성 폐쇄각녹내장 환자, 케토코나졸, 이트라코나졸을 투여받고 있는 환자, 중증의 근무력증 환자, 중증의 호흡부전 환자, 중증의 간부전 환자, 정신병적 특징, 양극성 장애 또는 내인성 우울(예 : 심한 우울증으로 입원환자)이 있는 우울증 환자, 수면 무호흡증 환자, 알코올 또는 약물 의존성 환자, 임신후기부인

2. 부작용 (의존성 및 금단증상)
대량 연용에 의해 드물게 약물 의존성이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 치료용량을 초과하지 않도록 신중히 투여한다. 또한, 대량투여 또는 연용중에 투여량의 급격한 감소나 투여중지에 의해 드물게 경련발작, 헛소리, 진전, 불면, 불안, 환각, 망상 등의 금단증상이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량해야 한다.

1.알프라졸람을 복용하면 GABA 호르몬의 활동성이 활발해져서 우리 뇌에서 발생하는 과도한 전류발생을 다소 누그려 뜨려 줍니다. 그 결과 흥분상태, 불안상태에 영향을 주게 되고, 불안이 가라않도록 만드는 효과를 나타냅니다.
2.위,십이지장궤양 등의 정신신체상관성질환(psychosomatic disorders)에 효과가 인증되었습니다.
3. 공황장애 치료에 FDA 승인.